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中文名(CN) 英文名(EN) CAS No. 规格(SP) 报价(CNY) 产地(From) 类别(Key)
N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺 Belinostat (PXD101),HPLC ≥99% 414864-00-9 10MG 1350.00 Bellancom-CN28714 标准品
N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺 Belinostat (PXD101),HPLC ≥99% 414864-00-9 50MG 4500.00 Bellancom-CN28714 标准品
N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺 Belinostat (PXD101),HPLC ≥99% 414864-00-9 250MG 15600.00 Bellancom-CN28714 标准品

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数据参数(Specifications)

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中文名称 N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺
英文名称 PXD101;PX105684;PXD-101;PXD 101;PX-105684;N-Hydroxy-3-(3-phenylsulfamoylphenyl)acrylamide;(2E)-N-hydroxy-3-[3-(phenylsulfamoyl)phenyl]acrylamide
CAS识别号 414864-00-9
MDL识别号 Null,without related properties.
EC识别号 Null,without related properties.
Beilstein Null,without related properties.
分子式 C15H14N2O4S
分子量 318.35
分子结构图 分子图
产品性状 Belinostat (PXD101)是一种新型的HDAC抑制剂,IC50为27 nM,对抵抗Cisplatin的肿瘤有效。
质量标准 Belinostat (PXD101) is a novel HDAC inhibitor with IC50 of 27 nM. Belinostat inhibits the growth of tumor cells (A2780, HCT116, HT29, WIL, CALU-3, MCF7, PC3 and HS852) with IC50 from 0.2-0.66 μM. PD101 shows low activity in A2780/cp70 and 2780AD cells. Belinostat inhibits bladder cancer cell growth, especially in 5637 cells, which shows accumulation of G0-G1 phase, decrease in S phase, and increase in G2-M phase. Belinostat also shows enhanced tubulin acetylation in ovarian cancer cell lines. A recent study shows that Belinostat activates protein kinase A in a TGF-β signaling-dependent mechanism and decreases survivin mRNA.
储存条件 -20 °C 冷藏保存,Stored at -20 °C
包装说明 Bellancom原装进口,正品保证,Bellancom Chemistry The original.
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