| 中文名称 |
PF 562271 苯磺酸盐; N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺苯磺酸盐 |
| 英文名称 |
PF562271 besylate; PF 562271 besylate;N-[3-[[[2-[(2,3-D |
| CAS识别号 |
939791-38-5 |
| MDL识别号 |
Null,without related properties. |
| EC识别号 |
Null,without related properties. |
| Beilstein |
Null,without related properties. |
| 分子式 |
C21H20F3N7O3S·C6H6O3S |
| 分子量 |
665.66 |
| 分子结构图 |
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| 产品性状 |
PF-00562271是PF-562271的苯磺酸盐，是一种有效的，ATP竞争性，可逆的FAK抑制剂，IC50为1.5 nM，作用于Pyk2比作用于FAK效果低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶（除了一些CDKs）选择性高100倍以上。溶解性：Soluble in DMSO (14 mg/ml at 25 °C), water (<1 mg/ml at 25 °C), and ethanol (<1 mg/ml at 25 °C). |
| 质量标准 |
PF-562271 displays selective inhibitory effects on FAK (IC50 of 1.5 nM) and Pyk2(IC50 of 14 nM) tyrosine kinase activity. In cell-based assays, PF-562271 is shown to be more selective for FAK compared to other kinase targets (IC50 of 5 nM). PF-562271 results in a dose-dependent cell proliferation inhibition in FAK WT (IC50 of 3.3 μM), FAK?/? (IC50 of 2.08 μM) and FAK kinase-deficient (KD) cells (IC50 of 2.01 μM), in 2 dimensional (2D) cultures. |
| 储存条件 |
-20 °C 冷藏保存，Stored at -20 °C |
| 包装说明 |
Bellancom原装进口,正品保证,Bellancom Chemistry The original. |
| 购买建议 |
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